lunes, 23 de diciembre de 2013

Queridos Reyes Magos

Queridos Reyes Magos,

Este año 2013 que pronto acabará, las papallonas hemos sido muy buenas.
Hemos compartido un montón de cosas: juegos, parque, canciones, risas...
La mayoría son muy buenas ... pero tambien hay una mala: la enfermedad del chavalito, de nuestro amigo Marcos.
Como hemos sido tan buenos, os pedimos muchos regalitos: una barco pirata, una barbie, una pelota, una cocinita...
Pero por encima de todo os pedimos que Marcos se recupere muy pronto para jugar juntos de nuevo.

Como sabemos que él tambien nos echa de menos, le hemos querido regalar una foto de todos nosotros, para que nos tenga bien cerquita de él.


Queremos compartir con él y su familia nuestra alegría, amor, energía, cariño, felicidad, ternura ... todo lo que veis en la foto!

Y queremos desearle un FELIZ 2014 ... eso sí, todos juntitos!!!

Muchos besos familia Cobos!

miércoles, 13 de noviembre de 2013


ESPERANZA
Cuando supe de la enfermedad de Marcos, me quedé en estado de shock. No me lo podía creer, nuestro Marcos tenía leucemia! Y mientras los días pasaban, e iba asimilando lo que estaba pasando el “chavalito”, recibí otra mala noticia: mi padre, que llevaba tiempo ingresado en el hospital, le habían diagnosticado un mieloma múltiple, el cual no tenía cura.

A todo esto, hacía poco que había dado a luz, ya que mi pequeña Aina nació el 25 de agosto. Con las hormonas a flor de piel, que soy de lágrima fácil, y tanta mala noticia... las emociones me sobrepasaban. Pero también soy una persona optimista, y enseguida pensé que Marcos se iba a curar, y que mi padre mejoraría. Y esta buena energía debió de llegarles, porque con el tiempo llegaron buenas noticias: la leucemia de Marcos es de las que se curan, y en cuanto a mi padre, han conseguido contener el mieloma y que no se extienda a ningún órgano más. Así, aunque la enfermedad esté ahí, podré seguir contando con él.

Anabel y Candi, sois unos padres maravillosos, y vuestra entereza en todo el proceso es admirable. Y Anabel, gracias por tus palabras de apoyo, el hecho que me muestres tu cariño, cuando tú estás llevando una carga tan pesada, demuestra la gran persona que eres.

El pasado domingo día 3, en el parque de las pirámides, compartimos un ratito entrañable, viendo como los peques arropaban a Marcos en sus juegos, después de tantos días sin verse. Las ganas que tenía él de jugar con sus amigos, vencieron por un rato al drac, y pudimos ver en él al niño que es, y no a la enfermedad que está combatiendo.

Pensemos siempre en positivo, por muy oscuro que sea el túnel, siempre habrá luz al otro lado. La buena energía nos llena, y se expande, y llega a todo aquél que nos rodea. No lo olvidemos. Nunca.

domingo, 3 de noviembre de 2013

Un domingo de carreras

Hace días que me preocupaba una cosa : qué reacción tendrían Carla y Albert cuando vieran a Marcos.
Sé que a diario me preguntan por él, que me piden que les enseñe fotos y que le quieren, pero me daba miedo la cara que pondrían al verle de nuevo.
Ahora ya lo sé,  y hasta me siento mal por haber  “dudado” de ellos.

Hoy hemos tenido una grata sorpresa. Marcos, Paula, Anabel y Candi han pasado un rato con nosotros en las pirámides. Qué alegría verlos juntos de nuevo y en la calle!
Y mis dudas se han disipado: los peques se han vuelto a ver ... con total naturalidad!!!

Albert enseguida se ha puesto a jugar con su “más mejor amigo”, como dice Marcos.
Hemos disfrutado (y también sufrido!)  viendo las carreras que han hecho, uno montado en su moto y el otro en la bicicleta.
Oir a Marcos gritar “ ¿Albert, hacemos una carrera? ”, con su sonrisa picarona en la cara ... eso no tiene precio!
...Y esas miradas de complicidad...
Marcos le ha dejado su gorra de Spiderman a Albert, y Albert se la ha devuelto a Marcos  poniéndosela cariñosamente... Y le ha acariciado el pelo diciendo “el té curt”.
Han jugado con los cochecitos, y hasta se han pegado algún chute flojito de pelota.

Carla me ha dicho “está gordito...pero guapo!”, y después de un ratito de vergüenza también se ha echado unas carreras en bici con su colega ... y  hasta se han pegado unos choques entre risas!

Y todo con naturalidad...



Al llegar a casa he oido que Carla decía "Estic contenta. He vist el Marcos", y luego se ponía a jugar con su hermano.
Nosotros también estamos contentos, cariño...

¡¡Cuántas cosas tenemos que aprender de estas personitas a diario!!
¿Porqué le daremos tantas vueltas a todo en la cabeza? 

¡Yo de mayor quiero ser pequeña!


martes, 29 de octubre de 2013

El castillo

Hoy voy a ver a Marcos. Hace días que espero este momento. Candi y Anabel me han dicho que está desanimado y un poco debilucho.

Cruzo la puerta y veo a Marcos y a su papá en el sofá. Me quedo parada, pero parada por la emoción de verlo con tan buena cara. Reacciono en seguida y le doy dos besos. Soy consciente de que en esos momentos debe de pensar que preferiría una visita de Judit, para así poder jugar con ella. Así que sin alargar más el momento le digo que las Papallones le han traído un regalo. Lo saca de la bolsa, lo desenvuelve y... oh, un castillo, su castillo!!!

De repente nos encontramos Anabel y yo montando la maqueta del castillo; Candi ya ha sacado la caja en la que descansan los caballeros y los piratas y los dos están enfrascados escogiendo los que más les gustan y acabando de montarlos, impacientes. Los cuatro estamos muy ilusionados.

Ellos ya han acabado. Nuestra tarea es más difícil. ¡Ya está! ¡Ya está montado! ¡Pedazo castillo! ¡Con torre de vigía y todo!

Aun no lo hemos dejado en el suelo que Marcos ya ha metido dentro a todos los Sant Jordis y a los piratas. Y empieza la acción. Dejamos volar la imaginación y de repente los caballos galopan por la parte alta del castillo, un pirata está a punto de caer por la ventana, se aguanta por la espada... y poco a poco los caballeros van desapareciendo. Sí, Marcos ha decidido que los vencedores van a ser los piratas, pero no todos los piratas, un pirata en especial: el corsario. Y ese día va a ser él el que gane todas las batallitas.

"¿Por dónde han subido los caballos?", "Nos falta una princesa y un drac", "Si no hay río", "Sí, sí que hay río, los castillos siempre tienen ríos", "Mira Marcos, ponemos este cañón dentro del castillo", "No, mamá, no, que disparará y se romperá el castillo", "No, Marcos, pero el cañón mira hacia afuera y así dispara a los malos, no dentro del castillo"... Cada uno va montándose su historia.



Y así durante un rato bastante largo nos hemos olvidado de todo y hemos disfrutado del momento, de la alegría de Marcos, de su inocencia, de su sonrisa, del niño que es.

Ojalá podáis -y podamos- tener muchos momentos así a lo largo de este proceso y podáis -podamos- disfrutarlos al máximo. La alegría de Marcos es la alegría de sus papás, y la alegría de Marcos y sus papás es la alegría de todos nosotros.

domingo, 27 de octubre de 2013

Un río con peces de colores...

Vais a ingresar en la octava planta, la mas bonita del hospital, eso fue lo que nos dijo la enfermera que nos atendió en urgencias de sant joan de deu, después de confirmarnos la enfermedad de marcos. Lo primero que se me pasó por la cabeza fue pensar en como aquella chica me podía decir que una planta destinada al cáncer infantil, podía ser bonita. Tardé unos días, en observar la octava, como allí la llaman. Está decorada y pintada de forma muy alegre, con dibujos que recrean como un bosque, con mariposas, mariquitas, hadas e incluso dinosaurios..... Pero lo que más me llamó la atención fue su menor enorme rió pintado en el suelo con peces de colores que recorren el pasillo de arriba a abajo. Si, que es cierto que es bonita, pero no sólo por su decoración sino por todo el personal que se dedica a atender tanto a los enfermos como a sus familiares. Desde el equipo médico, que siempre te cuentan la verdad de la situación y responden a todas las preguntas que les quieras realizar, pasando por tod@s los enfermer@s que siempre entran en las habitaciones con una sonrisa en la boca y un trato espectacular, o los voluntarios, que altruistamente hacen la estancia allí mucho más llevadera y todos y cada uno de los profesionales que se ponen a tu disposición diariamente. Una vez que dieron permiso a Marcos para volver unos días a casa, sentimos tanto Anabel como yo, una mezcla de alivio y vértigo por la nueva situación que íbamos a afrontar. Ya en casa, hubieron momentos de todo, alegría, miedo, nerviosismo, tranquilidad...... Pero aún estando en nuestra casa, con nuestros dos pequeños, disfrutando de cada momento en el que podíamos hacerlo, parte de nuestro pensamiento seguía en aquella octava planta, que se había convertido durante tanto tiempo en nuestro refugio, en aquel río con peces de colores, en todos los niños, que al igual que a mi hijo tienen que ser llevados por su corriente a alta mar, en Eric, Carlota, Max, Asier, Dani, Félix, Adrià, Noa, Queralt, Candela, Oriol, Leo, Claudia, Diego,Arnau, Martina ... niños entre 1 y 13 años, niños que nos dan ejemplo a los adultos y nos hacen sentir orgullosos de su lucha y fortaleza. La octava, si, es una bonita y humana planta!!!

viernes, 18 de octubre de 2013

Un conte de cotxes pel Marcos



Ens ha costat molt trobar les paraules adequades per dir-vos. Cada dia des que ens vam assabentar de la malaltia del Marcos hem pensat en vosaltres a diari, desitjant de tot cor que ben ràpid acabi, admirant la vostra fortalesa i enviant-vos molta energia positiva i ànims. Quan li vam explicar al Jeldrik la història del Marcos contra el drac, ho va veure clar: “Mama, però el Marcos és molt forçut i guanyarà al drac”. Els dies van anar passant i ens anava fent moltes i moltes preguntes del Marcos, preguntes que, de fet, ens ronden als grans també al cap, però que de vegades no sabem formular amb la fantàstica senzillesa d’una criatura. Li preocupava si a l’hospital li deixarien tenir toooooooots els seus cotxtes, que tant li agraden al seu amic Marcos. Un dia, vam imaginar aquest conte curt, que finalment es converteix en la nostra aportació al blog....

Hi havia una vegada una família de quatre cotxes: el cotxe-Marcos, el cotxe-Paula, la camioneta-Mama i el camió-Papa. El cotxe-Marcos era un cotxe de carreres, llançat, ràpid, inquiet. El cotxe-Paula, era encara molt petitó, però li seguia el ritme al seu germà, divertida. La camioneta-Mama era una camioneta lleugera, que anava per feina i amb unes llums que enlluernaven a tothom. I el camió-Papa era un camió de remolc, capaç d’arrossegar el que calgués, quan la tasca s’ho valia.

Feia dies que el cotxe-Marcos no funcionava tant ràpid com de costum. De fet, fins i tot no tenia gaires ganes de fer carreres. Això va preocupar a la camioneta-Mama i al camió-Papa. I el van dur a la millor mecànica de tota la ciutat: la Senyora Manetes. La Senyora Manetes es va mirar al cotxe-Marcos de dalt a baix: li faltava gasolina? No, no...tenia el diposit ben ple. Li faltava aire a alguna de les seves rodes? No, no, tot just ahir, el cotxe-Papa l’havia dut a inflar rodes. La Senyora Manetes va decidir mirar-li el motor. Va obrir la tapa i...uiiii! quines pessigolles que li feia al cotxe-Marcos! Va estar remenant una bona estona i finalment va dir: “Li falta una peça al motor, una peça molt petitona però molt important. L’haureu d’anar a buscar vosaltres”. Aquesta peça pel motor del cotxe-Marcos el curaria, però tenien un viatge molt llarg per davant fins arribar a la ciutat on tenien la peça.

El camió-Papa, la camioneta-Mama, el cotxe-Paula i el cotxe-Marcos van iniciar el viatge aquella mateixa tarda. Van estar circulant hores i hores per carreteres que mai havien vist, algunes molt estretes, altres molt empinades, altres amb un terra que trontollava, altres una mica fosques, de tant en tant venia algun troç de cami més suau i aleshores aprofitaven per descansar. Però era un camí llarg. Sort que aquesta família de cotxes eren un súper-equip! El cotxe-Marcos era molt i molt valent...però els valents també de vegades es posen tristos. Aleshores la seva germana, el cotxe-Paula, li feia una ganyota i el cotxe-Marcos reia. Quan la carretera era massa fosca, la camioneta-Mama agafava aire i feia força per il·luminar la carretera...quines llums! Si era de nit, semblava que es feia de dia! I si algun troç del camí el cotxe-Marcos es cansava, el camió-Papa allargava el seu braç-remolc i l’estirava durant uns quants kilòmetres i així podia descansar. Quin gran equip! Precisament, perquè eren un súper-equip de cotxes, un bon dia van arribar a la llunyana ciutat on tenien la peça petitona que necessitava el motor del Marcos. Després d’un llarg camí, per fi el cotxe-Marcos es va anar trobant millor gràcies a aquella peça petitona. Es va anar trobant tan i tan bé que van decidir fer una festa...i sabeu què van fer en aquesta festa? Córrer i córrer i córrer i córrer amb més energia que mai!

De tot cor, el Jeldrik i la seva família us enviem molta energia!

jueves, 17 de octubre de 2013

La primera vuelta a casa

Hola¡

Ayer estaba a punto de salir del trabajo y de repente un watssap de Anabel, nuestro chavalito vuelve a casa por cuatro dias¡¡¡ que alegria y que subidon el que pueda salir del hospital para estar en su casa, en su habitacion con sus juguetes, dormir en su cama, ducharse en su baño, ...
A reponer fuerzas y descansar todo lo posible¡¡

Os queremos¡¡

martes, 15 de octubre de 2013

"Un dia de nassos"


Diumenge era un dia especial.
Els Pallapupas celebraven la seva jornada solidària per recaptar fons.
Aquesta associació de pallassos voluntaris fan somriure a nens, gent gran i malalts mentals que estan ingressats a centres hospitalaris.

Això per si sol ja és motiu suficient per participar a la jornada.
Però les papallones aquest any teníem un motiu encara més especial, que toca molt directament els nostres cors: el Marcos.
Com la Laia li va explicar al Pallapupas de guàrdia “tenim un amic a l’hospital, malaltó, es diu Marcos!”
Poques coses podem fer en aquests moments, més que estar amb vosaltres i animar-vos en tot moment.
Aquesta ens va semblar una altra forma de fer-ho.

I com qualsevol motiu és bo per trobar-nos, dit i fet: les papallones Pallapupas (com ens va batejar l’Anabel) vam passar un dia de nassos a Catalunya en Miniatura.

I tots ens vam posar el nas solidari (encara que els nens no ens ho van posar fàcil, la veritat!)

I ens ho vam passar molt bé, com no!





Oi que estàvem guap@s?

Això sí, vam trobar molt a faltar a les papallones que no van poder venir.

Molt especialment al Marcos, el Candi, l’Anabel, i la Paula. 
I aquest diumenge també especialment a l’Etna, l’Abi i l’Ivan. 
Una abraçada molt forta a tots vosaltres!!

La majoria de papallones ens vam estrenar aquest any amb els nas, però segur que els propers anys repetirem i aleshores estarem TOTS junts!!!
Ja podeu anar marcant la cita al calendari....

Fins aviat!!!
(D'aquesta em faré cronista de "eventos y festejos"!)
 
PD: Candi, cuando todo se normalice te encargas tú de organizar el primer “sarao papallonil”. 
Se te dá de coña ... y en eso tambien te echamos de menos!

sábado, 5 de octubre de 2013

La noche de los gintonics

Desde el sábado pasado tenemos un tema pendiente.
Raqueeeellll! Dónde está la crónica de la quedada de mamallonas???
Como veo que ninguna se ha atrevido, ahí va la mía.

El día 29 había cena de mamallonas programada desde hace semanas.
Con la enfermedad de Marcos no había ganas, la verdad. Pero Anabel pidió normalidad, y tus deseos son órdenes para nosotras, aunque a veces cueste.
Total, decidimos cenar en casa y después quedar para tomar algo.

Al principio estábamos tristonas y con cierto bajón. Poco a poco conseguimos cambiar el ánimo.
Hablamos de Marcos y familia, del inicio del cole de nuestros peques, del embarazo de Raquel (qué alegría!) ... y luego vinieron temas más banales, como el osobuco de pavo de Olesa!!! Con eso sí que nos reímos todas, pero la historia es mejor que os la cuente en otro momento Raquel. Yo sólo os diré que si vais a Olesa, no compréis osobuco de pavo, porque os llevareis un pavo entero!

Y luego vinieron los gintonics. Esos copazos que veíamos pasar a otras mesas y que nos dieron una envidia...
Excepto Raquel (por motivos obvios) el resto no pudimos resistir la tentación. La carne es débil ... y nosotras más! Nos trajeron dos tipos diferentes para probar. Fantásticos, deliciosos, de escándalo!!! Ahora mismito me tomaba uno!
Lo bueno vino cuando el camarero volvió y nos preguntó cuál nos había gustado más. Nosotras, todas a la una, señalamos con nuestro dedito índice el que cada una se estaba tomando y dijimos: “Éste!” 
A Raquel le dio un ataque de risa de los suyos y el pobre hombre se quedó pasmao. Como diría Carol “que pavas!”
Y como no, inmortalizamos el momento:




Te echamos mucho de menos Anabel.
Pero
muy pronto habrá otra noche de gintonics, y en esa sí estarás, porque celebraremos que Marcos estará en casa ya mucho mejor.
A vuestra salud familia Cobos!!

Un abrazote!

viernes, 4 de octubre de 2013

LA PENYA DEL CAFE.


Aún me parece mentira, como es posible que no nos echaran a patadas del hall de la mimosa más de una vez.

 Recuerdo, como los primeros días de las tortugas, los papas nos empezamos a quedar y a mirar detrás del cristal, a nuestros peques. A tener conversaciones entre nosotros, pero acordándonos donde estábamos y con calma. Nos quedábamos extrañados de que nadie más se quedara, que éramos los bichos raros del lugar.... si. si, como esos del anuncio!
Con el tiempo aquello fue desmadrándose un poco, pero seguía todo bajo control, seguíamos siendo papas civilizados que hablamos de los niños, de nosotros, empezamos a organizar nuestras quedadas.... Vamos algo mas o menos normal , pero..........

Con las papallonas llegó el escándalo!!!! Teníamos un rincón privilegiado para  nosotros, se añadían al sarao las nuevas incorporaciones  de la guarde ,más papas que se apuntaban , estábamos como en casa, de nueve a nueve y media,de allí no nos sacaban ni con agua caliente. Las profesoras y Anna flipaban con lo que veían allí todas las mañanas, creo que más de una vez, nos hubieran echado de allí a escobazos. Suerte que empezó a crearse " LA PENYA DEL CAFE", entonces la charla matutina la trasladábamos o bien a la cafetería de la esquina o bien al chino, que al vernos llegar ya sabía lo que queríamos.

Ahora todo eso, se echa de menos, seguro que habrá más y más bonito................. pero eso ya será otra historia y ya la iremos contando!!

Un abrazo a tod@s!!!!




                                                           Os quiero mucho!!!!!!!!!!!!!

miércoles, 2 de octubre de 2013

Coja su turno

Al chavalito el lunes por la tarde le pusieron su primera dosis de quicio y hasta ahora, y crucemos los dedos, la ha tolerado bien y no ha tenido efectos secundarios. ¡Bien!

Es un día más en la lucha, es un día más para acabar con esta pesadilla, es un día más para acabar con el Drac.

Sería repetirme el decir que todos queremos mucho a esta familia, pero es que es verdad, y a Marcos, a ese chavalito nos lo queremos con locura.

Durante una temporada no es bueno que tenga mucho contacto con gente externa, por el tema de contagios y demás, lo que para nosotros puede ser un simple estornudo para él puede ser una complicación más grave. ¡Pero tenemos tantas ganas de achucharlo y besarlo! Cuanto más tiempo pase esto irá ‘in crescendo’.


Creo que vamos a tener que poner un coja su turno, sí, creo que será la solución. Que cada uno tenga su número, su turno, para comérnoslo a besos. Aunque a lo mejor él preferiría que le besaran sus compis y no las mamás de sus compis, sí, seguro que sí. Pero es que las mamás tenemos tangas ganas...


PD: Paralelamente se pondrá otro 'su turno' para achuchar a los papás de Marcos ;o)

sábado, 28 de septiembre de 2013

SENTIMIENTOS



Nunca piensas que un día, alguien se va a sentar delante tuyo, para decirte:

 - Sentimos comunicaros que todo apunta a que su hijo tiene leucemia.

A partir de ese momento, después de ese mazazo, tu vida se convierte en una autentica montaña rusa de sentimientos, todos llevados al extremo, fluyen sin control.

De entrada sientes DOLOR y DESESPERACIÓN, un dolor no físico, una sensación como si algo por dentro te estuviera desgarrando. Piensas que es imposible, que no vas a poder con aquello, no eres capaz de ser racional y solo quieres pensar que hay un error, que tu hijo no tiene esa maldita enfermedad.

Una vez empiezas a asimilar la noticia, ese dolor se transforma en RABIA. Empiezas a preguntarte porque, porque un niño de sólo tres años tiene que pasar por todo esto, porque como mal menor a tu hijo le van a robar muchos meses de su infancia, de jugar, ir al cole, estar con sus amigos, cualquier cosa que tiene que estar haciendo un niño.

Esa rabia, luego intentas canalizarla en FUERZA, la fuerza necesaria primero para transmitirla a Marcos, que es quien verdaderamente la necesita. segundo para nosotros mismos, porque si caemos, el cae y eso no lo podemos permitir. Fuerza que va muy ligada a ESPERANZA, esperanza de que todo este calvario, esta pesadilla, esta lucha contra el dragón, tenga un final feliz.

Después de una semana y a la espera de que llegue la etapa más dura, sientes una enorme GRATITUD, gratitud hacia todas las personas que se vuelcan en tu hijo, que te ayudan incondicionalmente, que te llenan de ánimos y apoyos, que de una manera u otra nos hacen llegar muchísima energía, que va a parar directamente al chavalito!!! Siento que os debo mucho, que no puedo parar de deciros GRACIAS!!! .....



Bailar

A nuestras Papallonas les gusta bailar, eso nadie lo niega, aunque con el pánico escénico alguno se corte y no hagan la coreografía entera ;o)

Recuerdo que en el Festival de este año pasado estaban juntos Laia, Lola y Marcos... vaya trío bailando!!! Estaban para comérselos, el resto también eh!!! Nuestra querida Mery hizo un trabajo extraordinario.


Esta semana, Anabel envió un link de un vídeo de Macaco que realizaron para recaudar fondos para Sant Joan de Deu. Laia escuchó la música y en seguida se vino a ver que salía por el móvil. Cuando estaba viendo el vídeo, sin saber aún que Marcos estaba en el hospital dijo 'aixó li ballarem al Marcos' y poco después me decía 'mamá hem de comprar-li una joguina a Marcos i li portarem i es posarà content'... me la como a besos, entienden más de lo que nosotros nos pensamos.

Aquí os dejo el vídeo, llega a lo más hondito del alma.




Vamos a ayudarle todos para bailar de nuevo, a él y a su familia, ahí vamos a estar para apoyarles en todo... les ayudaremos a seguir soñando.

viernes, 27 de septiembre de 2013

Novios “for ever”



A finales de agosto, a la vuelta de vacaciones, los peques estaban ansiosos por verse (los papás también, para qué engañarnos!) y unos cuantos papallonos quedamos para cenar.
En medio del jolgorio Marcos nos largó que Carla, su Carly del alma, era su novia. Nos giramos y preguntamos a Carla si Marcos era su novio. Ella puso una sonrisa pícara y hasta le salieron los colores. Delicioso.

Hace días que explicamos a Carla y Albert que Marcos estaba malito, en el hospital, y que durante un tiempo no podrían ver a su coleguita.
Esta mañana, cuando Anabel nos ha enviado una foto de Marcos en el hospital, (guapísimo, como siempre!) me ha faltado tiempo para enseñársela a los dos.
Carla me ha espetado: “El Marcos està malaltó a l’hospital. PERQUÈ! Jo el vull veure!”
Dichosa fase del “porqué”!! 
Me he quedado sin palabras. Sólo he podido darle un beso, el beso que Marcos ahora no le puede dar.
Un “piquito” para Marcos de su Carly!

jueves, 26 de septiembre de 2013

La luna


Ya hace un tiempo Judit, antes de irse a dormir, nos lleva de la mano a su habitación para ver aviones e intentar ver la luna. Aviones, los ve a montones, pero la luna no hay manera. Y es que desde su habitación no puede verse.
Hace unos meses estuvimos cenando en casa de Marcos y Judit se emocionó al ver la luna desde la terraza. Además, habían pasado una buena tarde, jugando juntos a pintar, a construcciones, al Scalextric, a guerra de cojines en el sofá...

Desde entonces, cuando no ve la luna, Judit me dice: Mamá, quan anirem a casa del Marcos a veure la lluna?

Ahora le contesto más convencida que nunca: Aviat, pitufa, aviat, aviat anirem a sopar a casa del Marcos i veurem la lluna i jugareu plegats.

 

Menorca un lloc magic

  Menorca  un lloc magic 
vet aquí una història d’amor convertida en llegenda. La història ens explica com en Xoroi, un moro nàufrag provinent d’alguna de les embarcacions que pretenia conquerir l’Illa de Menorca, i segurament el seu únic supervivent; va arribar a l’illa no se sap ben bé com. Es va refugiar en una cova.
Des d’aquell dia les contrades, cases i pobles de la vora van començar a ser assaltades: menjar, mobles, bestiar… Es tractava del botí d’un home que no havia vist mai ningú, en Xoroi. Eren temps difícils i a ningú no li estranyaven pas tants robatoris.
Però vet aquí que un bon dia, una jove donzella de Bienedris a la que li faltaven pocs mesos per casar-se, va desaparèixer. I és que aquella tarda no va tornar a casa, i passaren els mesos, i els anys i mai més se’n va saber res de la jove noia. La seva desaparició sempre va ser un autèntic misteri.
Passaren els anys, però ningú no va poder oblidar mai la desaparició de la donzella, i els robatoris, en comptes de ser cada vegada menys freqüents, anaren succeint més sovint.  Els pagesos ja estaven força preocupats i en un hivern dur, una forta nevada va sorprendre l’illa de Menorca, la neu cobria els camps, però el lladre bé havia d’alimentar-se i havia de sortir un dia o altre. I així ho va fer, però vet aquí que els pagesos en van descobrir les petjades.  Petjades que acabaven en un penya-segat. Però els valents que es van decidir a seguir-les, van acabar trobant un forat a la paret del penya-segat, es tractava d’una cova.
A l’entrada de la cova, hi havia un home que lluitava aferrissadament per defendre el que amagava dins, però els pagesos hi van poder entrar, i van trobar a la donzella desapareguda i als tres fills que havia tingut amb en Xoroi, fruit del seu amor.
Diu la història que per tal de no ser atrapat mai, en Xoroi i els seu fill més gran van saltar al mar desapareixent al peu del penya-segat. Mai més ningú no va tornar a veure en Xoroi, i de la seva dona i els dos fills que restaren en vida, se’n diu que se’ls emportaren a Alaior, on es diu que encara viuen descendents de la parella.”



Esperem que aquesta petita historia t´agradi ....
 

La ventana abierta

Muy buenas a todos....


Yo tengo que reconocer que La Mimosa fue un lugar idóneo para empezar esta amistad......

Con los primeros que empezamos fueron con esos padres ( nosotros nooooo) que como dice
Sabina ....y unos dieron las diez,,,,,  y las once,,,, 

Suelo recordar muy a menudo como de la puerta de la clase nos alejábamos un poco al centro del recibidor , de hay al pasillo de los cochecitos, salíamos a la puerta principal y como era muy pequeña nos abríamos ocupando la ventana de tortuga....
Y hay fue ,como un día , el rey del castillo Don Candi, nos explico su visión particular del nacimiento de príncipe...( tengo una sonrisa boba en la boca ),y como después de reinos a carcajadas ( y la mía es muy silenciosa) nos dimos cuenta que la ventana a esa clase estaba abierta y que Merytxel se tuvo que enterar de todo ,,,,( se gano el cielo ..la pobre ).


Ahora vivimos momentos con un cielo encapado ,pero solo recordar, que sol esta detrás de las nubes y que siempre termina saliendo.

Besos y muchos ánimos a todos  ....

Raquel.

miércoles, 25 de septiembre de 2013

Un día en el parque



Hace dos años las vidas de nuestros hijos se cruzaron en la Mimosa.
En este tiempo el cariño y la amistad han ido creciendo entre los niños y por suerte también entre los padres. Ahora somos como una gran familia

Hemos compartido un montón de cosas, pero sobretodo ratos de parque, de “nuestro” parque”.
Uno de esos días Marcos le dijo a Anabel: “Vaya, otra vez hablando con la Olga, mama!”, con esa sonrisa de medio lado que nos roba el corazón a todos (perfecta la foto del perfil Amparo).
Le faltó decir “pesadas!!”
Nosotras nos  pusimos a reir, como no!

Ayer Marcos tenía esa sonrisa en su cara. Me encantó disfrutarla !

Ahora toca pasar momentos duros. Estaremos ahí, incondicionalmente, para lo que haga falta.
Pero sobretodo para daros cariño y ayudaros a remontar el vuelo cuando vuestro ánimo afloje.

Os queremos Cobos!!

Olga

martes, 24 de septiembre de 2013

Segundos

Parece mentira que nuestra vida pueda cambiar en segundos.

Este es un blog dedicado a una personita llamada Marcos, a su familia, sus padres, Anabel y Candi, y su hermana pequeña Paula.

A todos ellos les ha cambiado la vida en cuestión de segundos, los segundos en que un médico tarda en decir en que le han diagnosticado leucemia a tu hijo.

Ahora mismo están en la primera fase, la aceptación de la enfermedad y el comienzo del proceso de cura que va a ser largo y doloroso, pero va a ser efectivo, todos creemos fervientemente en ello.

Durante los dos años que hemos compartido con ellos el día a día en la guardería La Mimosa, nos hemos enamorado de esta familia, sí enamorado, tanto de Marcos como de sus padres, son de aquellas personas que se hacen querer, es fan estimar.

Marcos, el chavalito, el chico de rojo, el sonriente y risueño, el fan de Cars, el que le encanta jugar a pelota y jugar al pilla-pilla siempre y cuando no le quieras pillar a él, al que le encanta nadar y hacer surf con ayuda de papá... A ese bichito que tanto queremos le han diagnosticado leucemia ... y aún no nos lo podemos creer.

Pero nuestro caballero de Sant Jordi va a poder contra el Drac que Marcos tiene dentro. Su madre Anabel se inventó la bonita historia en que dentro de él tiene unos dracs y que le tienen que poner un Sant Jordi para poder curarle... lo que no se invente una madre... Eres Grande Anabel!



La familia adora Menorca y le encantan los faros... Y el faro les ayudará a conseguir ver el camino, les guiará a ver por donde tienen que ir, que decisión deban tomar, les ayudará a ver la luz y cuando no la vean... ahí estaremos todas las personas que les queremos para apoyarles, su familia, sus amigos y todas las Papallonas que siempre volarán raudos y veloces para estar con ellos.

Queremos que este blog sirva para el desahogo de todos, para explicar tanto alegrías como penas, desde como nos sentimos a trastadas que hagan nuestros hijos, para que podamos seguir la enfermedad un poquito más de cerca, y para que también esta fantástica familia vea que su alrededor sigue funcionando y que les esperamos con los brazos abiertos.

Espero que nos sirva de ayuda a todos... con esa intención se hace.

Muchos ánimos para Marcos!!! Tots estem contra el Drac Marcos!!!